ICD-10 kapittel III: D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet

Denne artikkel er tredje kapittel av ICD-10 klassifiseringen.

D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) INA E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser B20-B24 – Humant immunsviktvirus-sykdom [hiv-sykdom] O00-O99 – Komplikasjoner under svangerskap, ved fødsel og i barseltid Q00-Q99 – Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik S00-T98 – Skader, forgiftninger og visse andre konsekvenser av ytre årsaker C00-C48 – Svulster R00-R99 – Symptomer, tegn, unormale kliniske funn og laboratoriefunn, ikke klassifisert annet sted P00-P96 – Visse tilstander som begynner i perinatalperioden

D50-D53 Mangelanemier D50 – Jernmangelanemi Inklusiv: Hypokrom anemi D50.0 – Jernmangelanemi ved blodtap (kronisk) Posthemoragisk anemi (kronisk) Eksklusiv: D62 – Akutt posthemoragisk anemi Medfødt anemi etter blodtap hos foster se P61.3 D50.1 – Sideropen dysfagi Kelly-Patersons syndrom Plummer-Vinsons syndrom D50.8 – Andre spesifiserte jernmangelanemier D50.9 – Uspesifisert jernmangelanemi D51 – Anemi ved B12-vitaminmangel Eksklusiv: E53.8 – B12-vitaminmangel uten anemi D51.0 – Anemi ved B12-vitaminmangel som skyldes mangel på «intrinsic factor» Anemi som skyldes: -medfødt mangel på «intrinsic factor» -partiell eller total gastrektomi Medfødt pernisiøs anemi Pernisiøs anemi D51.1 – Anemi ved B12-vitaminmangel som skyldes selektiv B12-malabsorpsjon med proteinuri Arvelig megaloblastanemi Imerslund (-Gräsbeck)s syndrom D51.2 – Transkobalamin II-mangel D51.3 – Annen diettbetinget anemi med B12-vitaminmangel Vegetar-anemi D51.8 – Andre spesifiserte anemier ved B12-vitaminmangel D51.9 – Uspesifisert anemi ved B12-vitaminmangel D52 – Folinsyremangelanemi D52.0 – Diettbetinget folinsyremangelanemi Ernæringsbetinget megaloblastanemi D52.1 – Legemiddelutløst folinsyremangelanemi Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel. D52.8 – Andre spesifiserte folinsyremangelanemier D52.9 – Uspesifisert folinsyremangelanemi D53 – Andre mangelanemier Inklusiv: Megaloblastanemi som ikke reagerer på behandling med B12-vitamin eller folinsyre D53.0 – Proteinmangelanemi Aminosyremangelanemi Orotacidurisk anemi Eksklusiv: E79.1 – Lesch-Nyhans syndrom D53.1 – Andre megaloblastanemier, ikke klassifisert annet sted Megaloblastanemi ikke nærmere angitt Eksklusiv: C94.0 – Di Guglielmos sykdom D53.2 – Anemi ved skjørbuk Eksklusiv: E54 – Skjørbuk D53.8 – Andre spesifiserte mangelanemier Anemi i tilknytning til mangel på: -kobber -molybden -sink Eksklusiv: – Mangelsykdommer uten opplysning om anemi, som f eks -kobbermangel se E61.0 -molybdenmangel se E61.5 -sinkmangel se E60 D53.9 – Uspesifisert mangelanemi Enkel kronisk anemi Eksklusiv: D64.9 – Anemi ikke nærmere angitt

D55-D59 – Hemolytiske anemier D55 – Anemi som skyldes enzymforstyrrelser Eksklusiv: D59.2 – Legemiddelutløst enzymmangelanemi D55.0 – Anemi som skyldes glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD) Favisme G6PD-mangelanemi D55.1 – Anemi som skyldes andre forstyrrelser i glutationmetabolismen Anemi som skyldes: -enzymmangel, unntatt glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD) knyttet til alternativ reaksjonsvei for heksosemonofosfat (HMP) -hemolytisk ikke-sfærocyttær (arvelig), type I D55.2 – Anemi som skyldes forstyrrelser i glykolytiske enzymer Anemi (som skyldes): -heksokinasemangel -hemolytisk ikke-sfærocyttisk (arvelig), type II -pyruvatkinasemangel (PK) -triosefosfatisomerasemangel D55.3 – Anemi som skyldes forstyrrelser i nukleotidmetabolismen D55.8 – Andre spesifiserte anemier som skyldes enzymforstyrrelser D55.9 – Uspesifisert anemi som skyldes enzymforstyrrelse D56 – Talassemi D56.0 – Alfa-talassemi Eksklusiv: P56.x – Føtal hydrops som skyldes hemolytisk sykdom D56.1 – Beta-talassemi Alvorlig beta-talassemi Cooleys anemi Middels alvorlig (intermediær) talassemi Talassemia major D56.2 – Delta-beta-talassemi D56.3 – Talassemianlegg D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH) D56.8 – Andre spesifiserte talassemier D56.9 – Uspesifisert talassemi Middelhavsanemi (med annen hemoglobinopati) Talassemi (lett, blandet eller med annen hemoglobinopati) D57 – Sigdcellesykdommer Eksklusiv: D58.x – Andre hemoglobinopatier D57.0 – Sigdcelleanemi med krise Hb-SS-sykdom med krise D57.1 – Sigdcelleanemi uten krise Sigdcelle: -anemi ikke nærmere angitt -forstyrrelse ikke nærmere angitt -sykdom ikke nærmere angitt D57.2 – Dobbel heterozygot sigdcellesykdom Hb-SC-sykdom Hb-SD-sykdom Hb-SE-sykdom Sigdcelle-talassemi D57.3 – Sigdcelleanlegg Hemoglobin S-anlegg Heterozygot hemoglobin S D57.8 – Andre spesifiserte sigdcellesykdommer D58 – Andre arvelige hemolytiske anemier D58.0 – Arvelig sfærocytose Akolurisk (familiær) gulsott Medfødt (sfærocyttisk) hemolytisk ikterus Minkowski-Chauffards syndrom D58.1 – Arvelig elliptocytose Elliptocytose (medfødt) Ovalocytose (medfødt eller arvelig) D58.2 – Andre hemoglobinopatier Hb-C-sykdom Hb-D-sykdom Hb-E-sykdom Hemoglobinopati ikke nærmere angitt Hemolytisk sykdom med ustabilt hemoglobin Medfødt Heinz-legeme-anemi Unormalt hemoglobin ikke nærmere angitt Eksklusiv: D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH) Familiær polycytemi se D75.0 Hb-M-sykdom se D74.0 Methemoglobinemi se D74.x Polycytemi som skyldes opphold i stor høyde over havet se D75.1 D58.8 – Andre spesifiserte arvelige hemolytiske anemier Stomatocytose D58.9 – Uspesifisert arvelig hemolytisk anemi D59 – Ervervet hemolytisk anemi D59.0 – Legemiddelutløst autoimmun hemolytisk anemi Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel. D59.1 – Andre autoimmune hemolytiske anemier Autoimmun hemolytisk sykdom (kuldetype/varmetype) Hemolytisk anemi: -kuldetype (sekundær/symptomatisk) -varmetype (sekundær/symptomatisk) Kronisk kuldehemagglutininsykdom Kuldeagglutinin: -hemoglobinuri -sykdom Eksklusiv: D69.3 – Evans syndrom Hemolytisk sykdom hos foster og nyfødt se P55.x Paroksysmal kuldehemoglobinuri se D59.6 D59.2 – Legemiddelutløst ikke-autoimmun hemolytisk anemi Legemiddelutløst enzymmangelanemi Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel. D59.3 – Hemolytisk-uremisk syndrom D59.4 – Andre ikke-autoimmune hemolytiske anemier Hemolytisk anemi: -mekanisk -mikroangiopatisk -toksisk Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak. D59.5 – Paroksysmal nokturnal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelis sykdom) Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt D59.6 – Hemoglobinuri som skyldes hemolyse forårsaket av andre ytre årsaker Hemoglobinuri etter anstrengelse Marsjhemoglobinuri Paroksysmal kuldehemoglobinuri Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak. Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt D59.8 – Andre spesifiserte ervervede hemolytiske anemier D59.9 – Uspesifisert ervervet hemolytisk anemi Kronisk idiopatisk hemolytisk anemi

D60-D64 Aplastiske og andre anemier D60 – Ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler (erytroblastopeni) Inklusiv: Isolert aplasi av erytropoetiske celler (ervervet, hos voksne eller ved thymom) D60.0 – Kronisk ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler D60.1 – Forbigående ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler D60.8 – Andre spesifiserte ervervede isolerte aplasier av erytropoetiske celler D60.9 – Uspesifisert ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler D61 – Andre aplastiske anemier Eksklusiv: D70 – Agranulocytose og nøytropeni D61.0 – Genetisk betinget aplastisk anemi Blackfan-Diamonds syndrom Familiær hypoplastisk anemi Fanconis anemi Genetisk betinget isolert aplasi av erytropoetiske celler (alene eller hos): -medfødt -primær -spedbarn Pancytopeni med misdannelser D61.1 – Legemiddelutløst aplastisk anemi Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel. D61.2 – Aplastisk anemi som skyldes annen ytre faktor Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak. D61.3 – Idiopatisk aplastisk anemi D61.8 – Andre spesifiserte aplastiske anemier D61.9 – Uspesifisert aplastisk anemi Benmargshypoplasi Hypoplastisk anemi ikke nærmere angitt Panmyelophthisis D62 – Akutt posthemoragisk anemi Eksklusiv: P61.3 – Medfødt anemi etter blodtap hos foster D63 – Anemi ved kroniske sykdommer klassifisert annet sted D63.0 – Anemi ved neoplastisk sykdom se C00 - D48 D63.8 – Anemi ved andre kroniske sykdommer klassifisert annet sted D64 – Andre anemier Eksklusiv: Refraktær anemi -med sideroblaster se D46.1 -med økning av blastceller se D46.2 -med transformasjon se D46.3 -uten sideroblaster se D46.0 -ikke nærmere angitt se D46.4 D64.0 – Arvelig sideroblastanemi Kjønnsbundet hypokrom sideroblastanemi D64.1 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes sykdom Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi sykdom. D64.2 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes legemidler og toksiner Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak. D64.3 – Andre sideroblastanemier Sideroblastanemi: -pyridoxinresponderende ikke klassifisert annet sted -ikke nærmere angitt D64.4 – Medfødt dyserytropoetisk anemi Dyshematopoetisk anemi (medfødt) Eksklusiv: D61.0 – Blackfan-Diamonds syndrom Di Guglielmos sykdom se C94.0 D64.8 – Andre spesifiserte anemier Infantil pseudoleukemi Leukoerytroblastisk anemi D64.9 – Uspesifisert anemi

D65-D69 Koagulasjonsdefekter, purpura og andre blødningstilstander D65 – Disseminert intravaskulær koagulasjon (defibrineringssyndrom) Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC) Ervervet afibrinogenemi Ervervet fibrinolytisk blødning Fibrinolytisk purpura Forbrukskoagulopati Purpura fulminans Eksklusiv: P60 – Hos nyfødt Som komplikasjon ved: -abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00-O07 og O08.1 -svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3

D66 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor VIII Hemofili: -A -klassisk -ikke nærmere angitt Mangel på faktor VIII (med eller uten funksjonell defekt) Eksklusiv: D68.0 – Mangel på faktor VIII ved kardefekt D67 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor IX Christmas-sykdom Hemofili B Mangel på: -Christmas-faktor (PTC) -faktor med funksjonell defekt D68 – Andre koagulasjonsdefekter Eksklusiv: – Som komplikasjon ved -abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00 - O07 og O08.1 -svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3 D68.0 – Von Willebrands sykdom Angiohemofili Mangel på faktor VIII ved kardefekt Vaskulær hemofili Eksklusiv: D69.8 – Kapillærskjørhet (arvelig) Mangel på faktor VIII: -med funksjonell defekt se D66 -ikke nærmere angitt se D66 D68.1 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor XI Hemofili C Mangel på antihemofilifaktor C (PTA) D68.2 – Arvelig mangel på andre koagulasjonsfaktorer Dysfibrinogenemi (medfødt) Hypoprokonvertinemi Mangel på faktor: -I (fibrinogen) -II (protrombin) -V (labil) -VII (stabil) -X (Stuart-Prower) -XII (Hageman) -XIII (fibrinstabilisator) Mangel på: -akseleratorglobulin (AcG) -proaccelerin Medfødt afibrinogenemi Owrens sykdom D68.3 – Blødningstilstand som skyldes sirkulerende antikoagulanter Blødning under langvarig bruk av antikoagulanter Hyperheparinemi Økning av: -anti-IXa -anti-VIIIa -anti-XIa -anti-Xa -antitrombin Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi tilført antikoagulant. Eksklusiv: Z92.1 – Langvarig bruk av antikoagulanter uten blødning D68.4 – Ervervet mangel på koagulasjonsfaktor Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes: -hyperprotrombinemi -K-vitaminmangel -leversykdom Eksklusiv: P53 – KK-vitaminmangel hos nyfødt D68.8 – Andre spesifiserte koagulasjonsdefekter Tilstedeværelse av systemisk lupus erythematosus (SLE) antikoagulant D68.9 – Uspesifisert koagulasjonsdefekt D69 – Purpura og andre blødningstilstander